Pharmacokinetics と Pharmacodynamics をリンク（PK/PD）させることで、Effect-Concentration プロファイルを確立し、投与量などの違いから生じる Effect の予測が可能です。それにより、十分な主作用があり、副作用が抑えられる投与形態のデザインが可能です。

PBPKPlus モジュールの併用により、特定の臓器の薬物濃度に関係する PD を用いてモデルをフィッティングさせる（PBPK/PD）ことができます。また、Metabolism & Transporter モジュールの併用で、親化合物と代謝物のPDを予測することも可能です。

PD モデルは、主に直接反応モデル（Direct Link）と間接反応モデル（Indirect Link）の2つのカテゴリーに分けられます。
標準 PD モデルのタイプとして、下記が用意されています。

Direct Link :

Linear, Log linear, Emax, Sigmoid Emax, Intraocular Pressure Model I - II

Indirect Link :

Effect Compartment, Class I - IV, Cell Killing, Bacterial Killing (power & sigmoidal), Precursor-dependent V - VIII, Intraocular Pressure Model I - II

Cp-Time データと Effect-Time データ、あるいは Effect-Concentration データから上記モデルすべてを当てはめて計算し、最もフィットするモデルが自動的に選択されます。